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吉林艾草精油提取設(shè)備 雙溶質(zhì)的回流萃取 提取罐

型號(hào):

更新時(shí)間:2024-04-24

簡(jiǎn)要描述:

回流萃取液叫做逆流萃取,采用逆流萃取流程可將終苯余相中的溶質(zhì)A降得很低;只要原溶劑B與苯取劑S有一定的互溶度,苯取相中就會(huì)含有定量的B,將S分離后所得的萃取液也是A與B的混合物。為得到高純度的A,需從苯取相中進(jìn)一步分離B。對(duì)此,吉林艾草精油提取設(shè)備應(yīng)用如精餾中的回流技術(shù),其流程如圖12-22所示。

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吉林艾草精油提取設(shè)備 雙溶質(zhì)的回流萃取 祥派機(jī)械
吉林艾草精油提取設(shè)備 雙溶質(zhì)的回流萃取 祥派機(jī)械

回流萃取液叫做逆流萃取,采用逆流萃取流程可將終苯余相中的溶質(zhì)A降得很低;
只要原溶劑B與苯取劑S有一定的互溶度,苯取相中就會(huì)含有定量的B,將S分離后所得的
萃取液也是A與B的混合物。為得到高純度的A,需從苯取相中進(jìn)一步分離B。對(duì)此,
吉林艾草精油提取設(shè)備應(yīng)用如精餾中的回流技術(shù),其流程如圖12-22所示。
設(shè)S為輕相,從塔底加入,料液F則》
塔中部某處加入,這兩個(gè)進(jìn)口之間的塔段即為圖12-21所示的連續(xù)逆流萃取塔。由于選用車(chē)
取劑時(shí)需有B=(ja/xa)/(yb/x0)>1,使向上流的萃取相A比B要多溶于S,即A逐漸
濃;而向下流的苯余相則B逐漸提濃而稱(chēng)為萃余相提濃段(對(duì)B),從塔頂引入含A足夠族
的液體作為回流,在下流中A逐步溶入上升的萃取相中(B則相反由后者向回流液轉(zhuǎn)移).
于是苯取相在上升中A逐步增濃、B相應(yīng)變稀,當(dāng)A、B的濃度比達(dá)到要求后,從塔D
流出;再經(jīng)苯取劑回收裝置脫去S,可得A達(dá)到所需純度的萃取液。其一部分作為產(chǎn)品,另
一部分回流入塔。

顯然,正如精餾時(shí)相對(duì)揮發(fā)度。吉林艾草精油提取設(shè)備愈大,分離愈容
易;萃取過(guò)程的選擇性系數(shù)β愈大,回流萃取上下兩段所需的高度或理論級(jí)數(shù)愈小?;亓鬏?br />取的計(jì)算見(jiàn)參考讀物[1]、[2]等,
當(dāng)溶液中含有兩種溶質(zhì)A;與A:時(shí),可以應(yīng)用分兩段以不同溶劑進(jìn)行萃取的方法進(jìn)行
分離,現(xiàn)舉例說(shuō)明如下,錯(cuò)與給是性質(zhì)極相近、很難分離的伴生金屬元素,而利用錯(cuò)對(duì)
給在磷酸三丁酯(TBP)中的選擇性系數(shù)P=(va1/xa1)/(je/z?2)>1,可對(duì)水溶液中
的鏈和給進(jìn)行有效的分離。其流程如圖12-23所示,以溶有TBP的煤油為萃取劑(輕相),
從塔底進(jìn)人;含銹、給的稀料液從塔中部加人,其下流過(guò)程中難溶于TBP的館逐漸增
濃,塔底排出的摩余相中富含飴,從塔底上升的萃取相中鏈的濃度則逐步增大;在升入洗滌
段后,苯取相中的給為塔頂加人的3mol·l-1酸逐漸洗去,出塔頂時(shí)其中所含的給已經(jīng)
很少。如上述,料液中的皓和給得到較好的分離。

 


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